इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च

पीएम मोदी इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के तीन नए हाई-थ्रूपुट लैब लॉन्च करेंगे

27 जुलाई, 2020 को पीएम मोदी इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के तीन नए हाई-थ्रूपुट लैब लॉन्च करेंगे।

मुख्य बिंदु

भारत सरकार ने हाल ही में अपने शुरुआती चरण में COVID-19 का पता लगाने के लिए टेस्ट, ट्रैक और ट्रीट रणनीति को अपनाया है। 3T देश में वायरस को रोकने के लिए प्रमुख रणनीति के रूप में कार्य करेंगे। इसे प्राप्त करने के लिए, ICMR द्वारा नई उच्च-थ्रूपुट प्रयोगशालाएँ शुरू की गई हैं।

COVID-19 प्रयोगशालाएँ

जनवरी 2020 में, COVID-19 का परीक्षण करने के लिए केवल एक प्रयोगशाला थी। COVID-19 परीक्षण प्रयोगशालाओं की संख्या अब बढ़ाकर 1,300 कर दी गई है। इसमें निजी लैब भी शामिल हैं। आज, भारत एक दिन में लगभग 3.5 लाख COVID-19 परीक्षण कर रहा है।

टेस्ट ट्रैक एंड ट्रीट

टेस्ट, ट्रैक और ट्रीट की रणनीति से शुरू में अधिक संख्या में सकारात्मक मामलों की उम्मीद है। आखिरकार, मामलों की संख्या घटने की उम्मीद है। ऐसा इसलिए है क्योंकि भारत के पास सबसे अच्छी COVID-19 रिकवरी रणनीतियों में से एक है। यह भारत की COVID-19 रिकवरी दर में बहुत अच्छी तरह से साबित होता है। भारत में COVID-19 की रिकवरी दर बढ़ रही है और वर्तमान में 63.54% है। यह भी सरकार द्वारा प्लाज्मा बैंकों की अवधारणा को हाल ही में आगे बढ़ाने का एक और कारण है। प्लाज्मा थेरेपी के उपयोग से COVID-19 रोगियों के उपचार में प्लाज्मा बैंक काफी हद तक मदद करते हैं।

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स्वदेशी रूप से विकसित ‘COVAXIN’ को मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए DGCI से अनुमति प्राप्त हुई

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) ने COVID-19 वैक्सीन ‘COVAXIN’ के लिए चरण I और चरण II मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए मंजूरी दे दी है। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से, COVAXIN को हैदराबाद स्थित वैक्सीन एंड बायो-थैरेप्यूटिक्स निर्माता- भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है।

मुख्य बिंदु

NIV पुणे में, SARS-CoV-2 के स्ट्रेन को भारत बायोटेक में स्थानांतरित होने से पहले अलग किया गया था। COVAXIN मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए अनुमोदित होने वाला पहला स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन है। वैक्सीन के पूर्व-नैदानिक ​​अध्ययन के परिणामों के आधार पर अनुमोदन प्रदान किया गया था।

प्रीक्लिनिकल अध्ययन के दौरान, वैक्सीन ने सुरक्षा और प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया है।  वैक्सीन को भारत बायोटेक- बीएसएल -3 (बायो सेफ्टी लेवल 3) की उच्च नियंत्रण सुविधा में विकसित किया गया है। मानव परीक्षण जुलाई के महीने से चरणबद्ध तरीके से शुरू होने की उम्मीद है।

भारत बायोटेक ने पिछले दशकों में कई टीके विकसित किए हैं जैसे पोलियो, रेबीज, चिकनगुनिया, रोटावायरस, जीका।

पिछले महीने, भारत सरकार ने घोषणा की है कि COVID-19 वायरस के लिए एक वैक्सीन विकसित करने के लिए30 भारतीय कंपनियां काम कर रही हैं।

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