नेज़ल कोविड वैक्सीन को आगे के परीक्षणों के लिए नियामक मंजूरी मिली

COVID-19 के खिलाफ भारत के पहले नेज़ल टीके को जैव प्रौद्योगिकी विभाग (Department of Biotechnology) द्वारा चरण 2 और 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण करने की अनुमति मिली है ।

मुख्य बिंदु

  • भारत बायोटेक द्वारा नेज़ल कोविड वैक्सीन विकसित की गई है।
  • वैक्सीन ने 18 से 60 वर्ष के आयु समूहों में चरण 1 का नैदानिक ​​परीक्षण (clinical trial) सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है।
  • अधिकारियों के अनुसार, पहले चरण के क्लिनिकल परीक्षण में स्वस्थ स्वयंसेवकों को दी जाने वाली इस टीके की खुराक को अच्छी तरह से सहन किया गया।
  • यह प्री-क्लिनिकल टॉक्सिसिटी अध्ययनों (pre-clinical toxicity studies) के दौरान सुरक्षित, इम्युनोजेनिक और अच्छी तरह से सहन करने योग्य पाया गया था।
  • यह जानवरों पर अध्ययन में उच्च स्तर के न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी को विकसित करने में सक्षम था।
  • यह नेज़ल टीका अपनी तरह का पहला COVID-19 वैक्सीन है जिसका भारत में मानव नैदानिक ​​परीक्षण चल रहा है।

नेज़ल कोविड वैक्सीन

भारत बायोटेक ने BBV154 नाम का पहला नेज़ल वैक्सीन विकसित किया है। यह एक नावेल एडेनोवायरस वेक्टरड (novel adenovirus vectored) है; COVID-19 के खिलाफ प्रतिरोधक क्षमता बनाने के लिए इंट्रानैसल वैक्सीन विकसित की गई है। यह टीका एक व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है जो आईजीजी, म्यूकोसल आईजीए, साथ ही टी सेल प्रतिक्रियाओं को निष्क्रिय करता है। इसे इस दृष्टि से विकसित किया गया है कि, संक्रमण की जगह (नाक के म्यूकोसा) पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है ताकि संक्रमण और COVID-19 के संचरण दोनों को अवरुद्ध किया जा सके। 

वैक्सीन का महत्व

  • यह टीका महत्वपूर्ण है क्योंकि नाक के मार्ग में नाक के म्यूकोसा की संगठित प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण टीकाकरण की उच्च क्षमता है।
  • यह गैर-आक्रामक और सुई मुक्त है।
  • इसके प्रशासन के लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों की आवश्यकता नहीं है। इस प्रकार, यह टीकाकरण की गति को बढ़ा सकता है।
  • यह सुई से जुड़े जोखिमों जैसे चोटों और संक्रमणों को समाप्त करता है।

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