WHO ने इमरजेंसी इस्तेमाल के लिए मॉडर्ना COVID-19 वैक्सीन को मंजूरी दी

हाल ही में विश्व स्वास्थ्य संगठन (World Health Organisation) ने मॉडर्ना के COVID-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए मंज़ूरी दे दी है।

Moderna

अमेरिका की मॉडर्ना बायोटेक फर्म  ने मैसेंजर RNA या mRNA का उपयोग करके COVID-19 वैक्सीन विकसित किया गया है।

आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (Emergency Use Authorisation)

वर्तमान में, भारत बायोटेक के COVAXIN, AstraZeneca के COVISHIELD और रूस के स्पुतनिक-वी टीके का उपयोग किया जा रहा है। उन्हें आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया है। आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण टीका का एक अंतरिम अनुमोदन है।

भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण कैसे दिया जाता है?

आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग करने वाली कंपनी को यह साबित करने के लिए स्थानीय परीक्षणों का संचालन करना चाहिए कि टीका भारतीय जनसंख्या के लिए सुरक्षित और प्रभावी है।

आपातकालीन उपयोग स्वीकृत टीके के साथ जोखिम

प्रत्येक नैदानिक ​​परीक्षण के बाद, वैक्सीन को इसके दुष्प्रभावों और संभावित जोखिमों को कम करके अपग्रेड किया जाता है। आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के मामले में, इन कठोर नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए समय नहीं होता है।

आपातकालीन उपयोग अधिकृत टीकों में संभावित जोखिम हो सकते हैं। वैक्सीन के जोखिमों के बारे में लोगों को सूचित किया जाना चाहिए।

अन्य दवाएं जिन्हें भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ

भारत में इमरजेंसी यूज़ ऑथराइजेशन प्राप्त करने वाली अन्य दवाएं फ़ेवीपिरवीर, रेमेडिसविर और इटोलिज़ुमब हैं।

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