यूरोपीय संघ ने फाइजर-बायोएनटेक COVID वैक्सीन बूस्टर को मंजूरी दी

मुख्य बिंदु 

• इस वैक्सीन ने एंटीबॉडी के स्तर में वृद्धि दिखाई, दूसरी खुराक के लगभग छह महीने बाद 18 से 55 वर्ष की आयु के लोगों को बूस्टर शॉट दिया गया था।
• इस प्रकार, एजेंसी ने दूसरी खुराक के छह महीने बाद बूस्टर खुराक देने की सिफारिश की है।
• इसने गंभीर रूप से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए फाइजर/बायोएनटेक और मॉडर्ना टीकों की एक अतिरिक्त खुराक की  सिफारिश की है।
• इन टीकों की अतिरिक्त खुराक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले अंग प्रत्यारोपण रोगियों की SARS-cov-2 वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने की क्षमता को बढ़ाती है।
• EMA के अनुसार, गंभीर रूप से प्रतिरक्षित लोगों को दूसरी खुराक के कम से कम 28 दिन बाद अतिरिक्त खुराक दी जाएगी।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA)

EMA यूरोपीय संघ (EU) की एक एजेंसी है जो औषधीय उत्पादों के मूल्यांकन और पर्यवेक्षण के लिए जिम्मेदार है। इसे पहले यूरोपियन मेडिसिन इवैल्यूएशन एजेंसी (EMEA) के नाम से जाना जाता था। EMA 1995 में यूरोपीय संघ और दवा उद्योग से वित्तीय सहायता के साथ स्थापित किया गया था।

फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 वैक्सीन

इस वैक्सीन को कॉमिरनाटी (Comirnaty) ब्रांड नाम से बेचा जाता है। यह एक mRNA आधारित COVID-19 वैक्सीन है। यह COVID-19 पैदा करने वाले SARS-CoV-2 वायरस से बचाने के लिए 12 साल से अधिक उम्र के लोगों पर उपयोग के लिए अधिकृत है।