अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) द्वारा एक COVID-19 परीक्षण के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया है जो किसी व्यक्ति के सांस के नमूनों का उपयोग करता है। इस अधिकृत डिवाइस को InspectIR Covid-19 Breathalyzer नाम दिया गया है और इसे InspectIR Systems नाम की कंपनी द्वारा विकसित किया गया है।
बायोलॉजिकल ई (Biological E) को अपने स्वयं के टीके के साथ जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन का उत्पादन करेगी। यह देश के समग्र वैक्सीन उत्पादन को बढ़ावा देगा। पृष्ठभूमि पहले क्वाड समिट (Quad Summit) में एक नई वैक्सीन साझेदारी का अनावरण किया गया। भारत, ऑस्ट्रेलिया, अमेरिका और जापान जैसे चार क्वाड देशों ने अपने संसाधनों को
गोवा के स्वास्थ्य मंत्री ने हाल ही में 18 वर्ष से अधिक आयु के सभी लोगों को “Ivermectin” के उपयोग की सिफारिश की है। हालांकि, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने अब इसके इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी दी है। गोवा सरकार ने क्या कहा? गोवा सरकार ने हाल ही में एक नए COVID-19 उपचार प्रोटोकॉल को मंजूरी दी। इस
अमेरिका के FDA ने हाल ही में 6 से 17 साल के मरीजों के इलाज के लिए ADHD दवा को मंजूरी दी है। ADHD का अर्थ Attention Deficit Hyperactivity Disorder है। ADHD दवा उत्तेजक (stimulants) नामक दवाओं के एक समूह से संबंधित है। ये दवाएं मस्तिष्क की गतिविधि को बढ़ाकर काम करती हैं। अमेरिका में कई विवाद उठ खड़े
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने सिंगल-शॉट जॉनसन एंड जॉनसन कोविड-19 वैक्सीन के लिए अपनी मंजूरी दे दी है। यह तीसरा टीका है जिसे अमेरिका में अधिकृत किया गया है। मुख्य बिंदु यह फाइजर और मॉडर्ना टीकों का एक लागत प्रभावी वैकल्पिक वैक्सीन है। इस टीके को फ्रीजर की बजाय फ्रिज में स्टोर किया जा सकता